表面活性劑二噁烷殘留量測試方法步驟

206次 2025.09.10

　　表面活性劑二噁烷殘留量測試是通過專業(yè)檢測技術，測定表面活性劑產(chǎn)品中微量二噁烷的殘留含量，評估其是否符合安全標準的檢測行為。二噁烷并非表面活性劑的功能成分，主要源于部分表面活性劑生產(chǎn)過程中，環(huán)氧乙烷（原料）發(fā)生副反應生成的雜質，需通過測試嚴格管控。


　　二噁烷具有潛在皮膚刺激性，長期或過量接觸，可能對人體呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不良影響，且被列為潛在致癌性物質。測試可確保表面活性劑中二噁烷殘留低于安全閾值，避免其通過直接/間接接觸危害使用者健康。


表面活性劑二噁烷殘留量測試


　　表面活性劑二噁烷殘留量測試方法步驟


　　GB/T26388-2011《表面活性劑中二噁烷殘留量的測定氣相色譜法》提供了專業(yè)的測試方法，利用氣相色譜儀，基于不同物質在固定相和流動相中的分配系數(shù)差異，對表面活性劑中的二噁烷進行分離與檢測。通過將已知濃度的二噁烷標準物質的色譜峰響應值與樣品中二噁烷的色譜峰響應值對比，從而確定樣品中二噁烷的殘留量。


　　具體檢測步驟如下：


　　1)標準曲線繪制：


　　準確稱取適量二噁烷標準品，用選定的有機溶劑配制成一系列不同濃度的標準溶液，例如0.5mg/L、1mg/L、5mg/L、10mg/L、50mg/L等。將氣相色譜儀按設定條件調試至穩(wěn)定狀態(tài)，包括設置合適的柱溫（初始溫度可設為40℃，保持一定時間后以5℃/min-10℃/min的速率升溫至150℃-200℃）、進樣口溫度（200℃-250℃）、檢測器溫度（250℃-300℃）、載氣（氮氣或氦氣）流速（1mL/min-3mL/min）等參數(shù)。


　　依次將不同濃度的標準溶液注入氣相色譜儀，記錄二噁烷的色譜峰面積或峰高。以二噁烷的濃度為橫坐標，對應的色譜峰面積或峰高為縱坐標，繪制標準曲線，確保標準曲線的線性相關系數(shù)≥0.995。


　　2)樣品前處理：


　　稱取一定量（通常為1g-5g，精確至0.1mg）攪拌均勻的表面活性劑樣品，置于具塞離心管中。加入適量有機溶劑，振蕩或超聲萃取一定時間（15min-30min），使樣品中的二噁烷充分溶解于有機溶劑中。


　　萃取完成后，將離心管放入離心機，以3000r/min-5000r/min的轉速離心5min-10min，使溶液分層。將上層清液轉移至另一干凈的離心管中，加入適量無水硫酸鈉，振蕩后靜置5min-10min，去除溶液中的水分。最后，取上層澄清溶液作為待測試樣。


　　3)樣品測定：


　　在與繪制標準曲線相同的氣相色譜條件下，將待測試樣注入氣相色譜儀，記錄二噁烷的色譜峰面積或峰高。若試樣溶液中二噁烷含量超出標準曲線線性范圍，需對待測試樣進行適當稀釋后重新測定。