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基因的顯性和隱性（顯性遺傳與隱性遺傳）
每個受精卵中蘊含著父母的無數(shù)個遺傳基因，這些基因決定了后代的容貌、體質、生理，影響著孩子的性格、身高與體重。但是基因有顯性和隱性之分，我們常說的“隔代遺傳”，就是這個原因。關于顯性遺傳和隱性遺傳的更多知識，跟隨心貝親子網(wǎng)小編一起來看看吧。
什么是顯性遺傳與隱性遺傳？所謂顯性遺傳，是指一對基因中只需要帶有一個顯性基因，決定的性狀就會表現(xiàn)出來的遺傳特征，比如頭旋、雙眼皮等就屬于顯性遺傳。而隱性遺傳，是指決定表現(xiàn)性狀的基因要成對存在，否則單個基因所影響的性狀只會隱藏起來的遺傳特征，比如小眼睛、直發(fā)都屬于隱性遺傳。
顯性與隱性遺傳病遺傳規(guī)律簡單來說，由顯性基因控制的遺傳病就被稱作顯性遺傳病，由隱性基因控制的遺傳病就是隱性遺傳病。對于顯性遺傳病，只要父或母中的一個病理性基因傳給下一代，下一代就會出現(xiàn)與親代同一種疾病。隱性遺傳病是由隱性致病基因引起的疾病，其遺傳特點是患者父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者，而患病的子代是致病基因的純合體?；颊呒易逯幸话悴怀霈F(xiàn)連續(xù)幾代的遺傳，但是患者的兄弟姐妹中，約有1/4的人患病，且男女發(fā)病機會均等。
常見顯性與隱性遺傳疾病目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的顯性遺傳病有1200余種，常見的有并指、多指畸形，先天性成骨不全、結腸多發(fā)性息肉、家族性高脂蛋白血癥、蜘蛛指癥（馬爾芬氏綜合征）、威爾遜氏綜合征、亨丁頓氏舞蹈病、陣發(fā)性心動過速、體質性低血壓、橢圓形紅細胞增多癥、肌強直性營養(yǎng)不良、先天性肌強直、周期性麻痹等。
隱性遺傳病可被分為常染色體隱性遺傳病和性染色體隱性遺傳病，常見的隱性遺傳病有：苯丙酮尿癥、白化病、黑尿癥、先天性半乳糖吸收不良癥、鐮刀形紅細胞貧血癥、著色性干皮癥、體味性（直）蛋白尿、肝糖原貯積癥、半乳糖血癥、丙酮酸激酶缺乏癥、高雪氏病、黑蒙性癡呆、家族性痙攣性下肢麻痹、先天性聾啞、侏儒癥、呆小癥、黑白內(nèi)障、白癡、胃潰瘍、先天性魚鱗皮病、遺傳性小頭畸形、裂唇和裂腭、肥胖生殖無能綜合癥、粘多糖過多癥、高度遠視、高度近視、嬰兒型青光眼等。對于有隱形遺傳疾病家族史的人，一定要避免近親結婚，不然發(fā)病的風險會陡然增大。
心貝親子小貼士心貝親子網(wǎng)建議有家族遺傳病史的備孕夫妻，在懷孕前應到醫(yī)院做遺傳基因分析，了解后代患病的概率后，再決定生育采取的策略。
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