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二級(jí)醫(yī)療許可證需要向所在地的藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)辦理。申請(qǐng)后藥品監(jiān)督管理部門(mén)將對(duì)提交的申請(qǐng)資料進(jìn)行審查，并對(duì)申請(qǐng)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查；審查通過(guò)后會(huì)核發(fā)許可證。

【法律依據(jù)】

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》第九條，擬辦企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者接受委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)受理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的發(fā)證申請(qǐng)。

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