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川崎病曾經又叫做皮膚黏膜淋巴結綜合征，它病因不明確，發(fā)病機制也不是很明確的一種疾病，主要病理表現是產生血管炎性改變，川崎病不一定是病毒感染引起的，但是川崎病容易合并病毒、細菌感染，所以病毒感染可能是川崎病的一種合并病，并不定是由病毒感染引起的川崎病。

川崎病又稱皮膚黏膜淋巴結綜合征，屬于一種自限性疾病，但是它是一個急性全身血管炎，常見于年齡不超過5歲的嬰幼兒，它的主要臨床表現有頸部的非化膿性淋巴結腫大、口腔黏膜的病變、球結膜充血、長時間發(fā)熱、多形性皮疹、手足硬性腫脹伴指尖脫屑，心血管系統(tǒng)的損害是川崎病最嚴重的一個并發(fā)癥，可以形成冠狀動脈瘤及冠狀動脈擴張，如果川崎病沒有及時治療，病情發(fā)展成冠狀動脈瘤的發(fā)生率是15%-25%，川崎病成為嬰幼兒獲得性心臟病最常見的原因之一，所以如果有川崎病是要及時治療的，一般是主要通過抗炎、免疫支持及對癥處理。如果沒有合并冠狀動脈的損傷，及時治療就是對癥處理，如果合并有冠狀動脈的損傷，治療時間會比較長，然后要進行一個定期的隨訪，病程可能會延續(xù)數月或數年，所以川崎病的治療是需要根據它的病情、臨床癥狀，根據情況酌情治療的。

明確是川崎病的話，它的治療就是用阿司匹林治療血管炎性，如果有發(fā)熱，要預防冠狀動脈的病變發(fā)生，可以用丙種球蛋白，另外如果丙種球蛋白治療無效，可以考慮用糖皮質激素治療。如果川崎病合并有病毒或者是細菌感染，要進行對應的抗病毒、抗細菌治療，如果合并有血栓的形成，需要用雙密噠膜和抗血小板的制劑，如果合并有心率失常或者是心肌梗死，要進行一個相關的對癥處理。

川崎病如果未經有效治療的話，15-25%會發(fā)生冠狀動脈瘤，冠狀動脈瘤是需要隨訪的，一般具有自限性，冠狀動脈瘤多于病愈后兩年可自行消失，常遺留管壁增厚和彈性減弱等功能，大動脈瘤是不易完全消失，常致血栓形成或管腔狹窄，如果是有明顯的冠狀動脈的血栓或者是管腔狹窄，有可能會導致心肌的缺血缺氧，心壞死或者是心肌梗死。

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