目前大家應該是對imagej細胞計數（ImageJ使用教程之自動細胞計數篇）比較感興趣的，所以今天好房網小編CC就來為大家整理了一些關于imagej細胞計數（ImageJ使用教程之自動細胞計數篇）方面的相關知識來分享給大家，希望大家會喜歡哦。

imagej細胞計數（ImageJ使用教程之自動細胞計數篇）

文/ 利刃君

微信ID/ ziyuanliren666

全文共1626字，推薦閱讀時間5分鐘。

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前面的文章里利刃君為大家分享了ImageJ軟件，需要的小伙伴可以戳科研人必備圖像處理軟件—ImageJ軟件分享查看詳情。這里利刃君就為大家?guī)淼谝黄狪mageJ使用教程，在進行細胞實驗時，手動數細胞是一件極其無聊又耗費精力的工作，下面我們就看一下如何利用ImageJ實現(xiàn)自動細胞計數，解放我們的雙手。

自動細胞計數

-壹-

導入圖像

打開想要處理的圖像，這里我們以一張DAPI免疫熒光染色的照片為例進行說明。如下圖。

點擊File>Open>打開準備好的圖像，也可將圖片直接拖動到菜單欄，即可打開。如下圖。

-貳-

將圖像轉為8-bit

首先需要將圖片轉為黑白灰的圖像，方便后續(xù)識別細胞。

點擊Image>Type>8-bit，此時圖片即已被去色。

-叁-

調整閾值，去除背景，選中細胞

①點擊Image>Adjust>Threshold對閾值進行調整，主要是為了選擇細胞區(qū)域；

②因為利刃君這里選擇的是B&W（Black and White），所以圖像中黑色的區(qū)域就是已經選中的區(qū)域，這里可以進行更改，如若改為red，則紅色區(qū)域為選中的區(qū)域；

③另外我們發(fā)現(xiàn)Threshold窗口中有兩個調節(jié)框，我們可以通過左右拖動調節(jié)框中的滑塊對選擇的區(qū)域進行調整。原則是盡可能的包含所有的細胞同時去除背景中的雜質。

④拖動完成后點擊Apply，這樣閾值就設置好了。

-肆-

填補細胞核的空隙

在調節(jié)閾值減少背景的同時，可能細胞的一些不均勻部分也被減弱了，這時就需要進行空隙填補，使得細胞變成實心球形來使自動細胞計數的結果更加可靠。

點擊Process>Binary>Fill Holes即可，如果沒有出現(xiàn)細胞有空隙的情況，則這一步就不需要進行。

-伍-

打斷細胞核的重疊部分

細胞密度比較大時，通常會有細胞重疊或者貼近的情況。就會導致軟件識別時將兩個粘連在一起的細胞識別為一個，這時我們就需要利用Watershed自動識別重疊部分，隨后再將兩個細胞分離開來。

點擊Process>Binary>Watershed，此時可以看到粘連在一起的細胞已經被分開。

-陸-

自動分析、計數顆粒

點擊Analyze>Analyze Particles，出現(xiàn)Analyze Particles界面，根據處理圖像的不同，設置不同的參數。

Size：0.05-Infinity——指分析顆粒尺寸大于0.05（一定注意這里的單位是inch），一直到無窮大的顆粒。（根據細胞大小，以及結果好壞來更改）一般可以通過選框工具選擇最小的細胞，點擊Analyze>Measure來看一下其大小，如我們這里顯示Area為104，我們就可以設置Size大小為90-Infinity。

Circularity：0.00-00——指圓度，可以根據細胞形狀，調整需要的圓度，00為標準圓，一般情況下只根據Size進行限制就可以了。

Show：Overlay——指原本圖片上會展示出分析結果的外框。

Exclude on edges——處于邊緣的顆粒不計入。

設置完成后，點擊OK，即出現(xiàn)以下結果，Results窗口中顯示了統(tǒng)計出的細胞的數目，并且顯示了每個細胞的面積，一共為162個細胞。

另外，我們可以查看原圖中有沒有漏選或者多選的細胞，如果有可以返回Size設置頁面重新設置閾值，再次進行統(tǒng)計。

以上就是利刃君為大家?guī)淼氖褂肐mageJ軟件進行自動細胞計數的方法，需要注意的是自動計數的結果并非絕對準確，大家要根據自己的經驗優(yōu)化參數設置，來使結果更加可靠。

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